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Table summary of clinical trials for rosuvastatin
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| Rosuvastatin vs control | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ASTEROID (ongoing) |
versus |
Follow-up:
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| rosuvastatin vs placebo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| JUPITER (sub group) ,2009 |
rosuvastatin 20mg daily
versus placebo |
healthy individuals aged >=70 years with normal LDL cholesterols but with CRP levels >=2.0 mg/dL |
Follow-up: double-blind
double blind |
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JUPITER ,2008
NCT00239681 |
rosuvastatin 20 mg daily
versus placebo |
apparently healthy individuals with low LDL-cholesterol levels of less than 130 mg per deciliter but elevated C-reactive-protein (high-sensitivity C-reactive protein levels of 2.0 mg per liter or higher) |
Follow-up: median 1.9 year
double blind 26 countries |
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ASTRONOMER ,2010
ISRCTN 32424163 |
rosuvastatin 40 mg daily
versus placebo |
asymptomatic patients with mild to moderate aortic stenosis and no clinical indications for cholesterol lowering |
Follow-up: 3.5 y
double blind |
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METEOR ,2007
NCT00225589 |
rosuvastatin 40mg daily
versus placebo |
individuals, with either age (mean, 57 years) as the only coronary heart disease risk factor or a 10-year Framingham risk score of less than 10%, modest CIMT thickening (1.2-<3.5 mm), and elevated LDL cholesterol |
Follow-up:
double-blind USA, Europe |
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CORONA ,2007
NCT00206310 |
rosuvastatin 10mg/d
versus placebo |
patients at least 60 years of age with NYHA class II, III, or IV ischemic, systolic heart failure |
Follow-up: 32.9 months median
double blind |
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| Krum ,2007 |
rosuvastatine 40mg/d
versus placebo |
patients with systolic (LVEF<40%) CHF of ischemic or nonischemic etiology |
Follow-up: 6 months
double blind Australia |
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GISSI-HF rosuvastatine ,2008
NCT00336336 |
low-dose rosuvastatin 10 mg daily
versus placebo |
Patients with NYHA classes II to IV heart failure, whatever the cause and the LVEF and already receiving optimized recommended therapy with no clear indication or contraindication to cholesterollowering therapy |
Follow-up: 3.9y median (IQR 3-4.4)
double blind Italy |
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| AURORA ,2009 |
rosuvastatin 10 mg daily
versus placebo |
in patients with end-stage renal disease on hemodialysis |
Follow-up: 3.2 y mean (max 5.6y)
double blind |
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| JUPITER (women subgroup) ,2008 |
Rosuvastatin 20 mg daily
versus placebo |
apparently healthy men and women with low-density lipoprotein cholesterol levels of less than 130 mg/dL and high-sensitivity C-reactive protein levels of 2.0 mg/L or higher - subgroup of women |
Follow-up: 1.9 y
double-blind 26 countries |
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Heart failure
These trials are included in meta-analysis concerning: cholesterol lowering intervention in all type of patients, cholesterol lowering intervention in elderly,
| rosuvastatin vs placebo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CORONA ,2007
NCT00206310 |
rosuvastatin 10mg/d
versus placebo |
patients at least 60 years of age with NYHA class II, III, or IV ischemic, systolic heart failure |
Follow-up: 32.9 months median
double blind |
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| Krum ,2007 |
rosuvastatine 40mg/d
versus placebo |
patients with systolic (LVEF<40%) CHF of ischemic or nonischemic etiology |
Follow-up: 6 months
double blind Australia |
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GISSI-HF rosuvastatine ,2008
NCT00336336 |
low-dose rosuvastatin 10 mg daily
versus placebo |
Patients with NYHA classes II to IV heart failure, whatever the cause and the LVEF and already receiving optimized recommended therapy with no clear indication or contraindication to cholesterollowering therapy |
Follow-up: 3.9y median (IQR 3-4.4)
double blind Italy |
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Aortic stenosis
These trials are included in meta-analysis concerning: cholesterol lowering intervention in all type of patients,
| rosuvastatin vs placebo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ASTRONOMER ,2010
ISRCTN 32424163 |
rosuvastatin 40 mg daily
versus placebo |
asymptomatic patients with mild to moderate aortic stenosis and no clinical indications for cholesterol lowering |
Follow-up: 3.5 y
double blind |
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Atrial fibrillation
These trials are included in meta-analysis concerning: prevention in patients without history of AF (primary prevention),
| rosuvastatin vs placebo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GISSI HF (subgroup and ancillary study) ,2009
NCT00336336 |
rosuvastatin 10mg daily
versus placebo |
patients with chronic heart failure who were not in AF at study entry |
Follow-up: 3.7y (median)
double-blind Italy |
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Entry terms: rosuvastatin calcium, rosuvastatin, rosuvastatin calcium, ZD4522, ZD 4522, Crestor, rosuvastatin lactone
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