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This trial is included in the following systematic reviews and meta-analyses:
Related trials
See also:
REIN-2 study, 2005 |
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Treatments
| Studied treatment |
intensified (systolic/diastolic <130/80 mm Hg) blood-pressure control
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| Control treatment |
conventional (diastolic <90 mm Hg) blood-pressure control
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| Treatments description |
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Patients
| Patients | patients with non-diabetic proteinuric nephropathies receiving background treatment with the ACE inhibitor ramipril |
Method and design
| Randomized effectives | 169 / 169 (studied vs. control) |
| Blinding | open |
| Follow-up duration | 36 months |
| Primary endpoint | end-stage renal disease |
Results
n/N
n/N
Cardiovascular death
Serious adverse event
All cause death
non cardiovascular death
End stage renal disease
| Relative risks | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Endpoint | Events (%) | Relative Risk | 95% CI | Endpoint definition in the trial |
Ref | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Studied treat. | Control treat. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiovascular death | 1 / 169 (0,6%) | 2 / 169 (1,2%) | 0,50 | [0,05;5,46] | 11040 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| All cause death | 2 / 169 (1,2%) | 3 / 169 (1,8%) | 0,67 | [0,11;3,94] | 11040 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| non cardiovascular death | 1 / 169 (0,6%) | 1 / 169 (0,6%) | 1,00 | [0,06;15,86] | 11040 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Serious adverse event | 39 / 169 (23,1%) | 28 / 169 (16,6%) | 1,39 | [0,90;2,15] | 11040 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| End stage renal disease | 38 / 169 (22,5%) | 34 / 169 (20,1%) | 1,12 | [0,74;1,69] | 11040 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| The primary endpoint (if exists) appears in blod characters | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Reference(s) used for data extraction:
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| Absolute risk reduction | ||||
| Endpoint | Events rate | Absolute risk reduction (ARR) |
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|---|---|---|---|---|
| Studied treat. | Control treat. | |||
| Cardiovascular death | 5,92‰ | 1,18% | -5,9‰ | |
| All cause death | 1,18% | 1,78% | -5,9‰ | |
| non cardiovascular death | 5,92‰ | 5,92‰ | 0,0‰ | |
| Serious adverse event | 23,08% | 16,57% | 6,5% | |
| End stage renal disease | 22,49% | 20,12% | 2,4% | |
Reference(s)
| Trials register # | NA |
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Ruggenenti P, Perna A, Loriga G, Ganeva M, Ene-Iordache B, Turturro M, Lesti M, Perticucci E, Chakarski IN, Leonardis D, Garini G, Sessa A, Basile C, Alpa M, Scanziani R, Sorba G, Zoccali C, Remuzzi G.
Blood-pressure control for renoprotection in patients with non-diabetic chronic renal disease (REIN-2): multicentre, randomised controlled trial..
Lancet 2005;365:939-46
Pubmed
|
Hubmed
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